Biocidų Autorizacija 2025 Lietuvoje: Išsamus Vadovas

Biocidų registravimas sudaro privalomas administracinis procesas, kuris reikalavimas įgalina legaliai tiekti biocidus ES teritorijoje. Šiandien biocidų reguliavimas Lietuvoje yra griežtai kontroliuojamas, saugant gyventojų saugumą, gyvūnų apsaugą ir aplinkos išsaugojimą.

Samprata Biocidų Autorizacija

Biociniai produktai - tai aktyvūs junginiai arba biologiniai agentai, skirti naikinti, atbaidyti arba sukelti nekenksmingą kenksmingą organizmą fizikiniu-cheminiu būdu. Biocidų autorizacija numato oficialų leidimą, kuri galimybė suteikiamas po visapusiško preparato analizės, liudijančio jo veiksmingumą ir nekenksmingumą.

Produkto Registravimas Patvirtina:

• Priemonės rezultatyvumą prieš aprašytus funkcijas
• Saugumą žmonėms, būtent darbuotojams ir pirkėjams
• Zoologinę apsaugą, įskaitant šeimos ir gamtos gyvijas
• Kontroliuojamą povekį gamtai ir nepavojingiems gyvūnams
• Tinkamą ženklinimą su panaudojimo nurodymais ir įspėjimais

Kodėl Būtina Produkto Registravimas

• Įstatyminis Reikalavimas: Remiantis ES reguliavimo aktą (įsigaliojusį 2013 metais), bet kurios apsaugos priemonės reikalaujama būti turintis leidimą iki platinant.
• Rinkos Prieiga: Nesant registracijos negalima teisėtai gaminti biocidus Europos Sąjungoje. Vienintelės leidimu turinčios priemonės gali būti taikomi komercinėje veikloje ir tiekiami naudotojams.
• Gyventojų Saugumas: Autorizacijos procesas patvirtina, kad biociniai preparatai nėra pernelyg pavojingi žmonių sveikatai, taikomi remiantis nurodymais.
• Aplinkos Apsauga: Tiriama priemonės įnašas gamtai, taip pat vandens telkiniams, dirvos sistemai ir oro kokybei, planuojant prevencijos sistemas.
• Produkto Veiksmingumas: Registracija garantuoja, kad produktas pasiekia rezultatą tokiu būdu, kaip deklaruoja gamintojas, užkertant kelią melagingai informacijai.
• Verslo Reputacija: Leidimu turintys preparatai stiprina organizacijos reputaciją pramonėje, demonstruojant etišką veiklą į atsakomybę ir normų atitiktį.
• Administracinė Apsauga: Oficialu veikla išsaugo nuo didelių baudų, kurios svyruoja nuo dešimties tūkstančių iki šimto penkiasdešimt tūkstančių eurų, gamybos nutraukimo ir baudžiamosios atsakomybės.

PT Kategorijos (Dvidešimt Du Tipai)

Biocidų produktai skirstomi į 22 produktų tipus, organizuotus į 4 pagrindines grupes:

Pirmoji Kategorija: Dezinfekavimo Priemonės ir Pagalbiniai Produktai (Pirmi Penki Tipai)

• PT 1 - Žmogaus Higienos Priemonės: Biocidų produktai, taikomi asmeniniam švarumui valant odos paviršių arba plaukų šaknis. Tipiniai atstovai: rankų dezinfektantai.
• PT 2 - Dezinfekavimo Priemonės ir Algicidai: Priemonės, naudojami sterilizuoti paviršius, įrankius, struktūras, nenaudojamus tiesioginiam kontaktui su maisto medžiagomis arba gyvūnų maistu. Tipiniai atstovai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
• PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Gyvūnų priežiūros preparatai, naudojami zoologinės priežiūros reikmėms, apimant tvartų sterilizavimą. Pavyzdžiai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
• PT 4 - Pašarų Gamybos Produktai: Preparatai, naudojami valyti prietaisus, indus, naudojamus maisto gamybai, gabenimui arba laikymui. Pavyzdžiai: maisto įrangos sterilizatoriai.
• PT 5 - Geriamojo Vandens Priemonės: Produktai, skirti geriamojo vandens valymui visuomenei ir gyvūnams. Tipiniai atstovai: chloro preparatai.

2 Grupė: Medžiagų Apsaugos Produktai (PT 6-13)

• PT 6 - Medžiagų Išsaugojimo Biocidai: Preparatai, naudojami išsaugoti preparatus nuo bakterijų atakų, siekiant užtikrinti produkto stabilumą. Tipiniai atstovai: dažų stabilizatoriai.
• PT 7 - Paviršių Stabilizatoriai: Produktai, naudojami išsaugoti paviršius, pvz dažus, prieš bakterijų atakų. Tipiniai atstovai: medienos lakų stabilizatoriai.
• PT 8 - Medienos Apsaugos Biocidai: Produktai, skirti konservuoti medienos produktus nuo vabzdžių ir mikroorganizmų pažeidimo. Tipiniai atstovai: antiseptikai.
• PT 9 - Odos Gaminių Stabilizatoriai: Produktai, naudojami išsaugoti pluoštinius produktus, natūralią odą ir analogiškus gaminius nuo mikroorganizmų atakų. Tipiniai atstovai: kailių stabilizatoriai.
• PT 10 - Konstrukcijų Stabilizatoriai: Preparatai, skirti konservuoti statybos produktus, neįtraukiant medinių konstrukcijų. Pavyzdžiai: betono konservantai.
• PT 11 - Šaldomų Sistemų Biocidai: Produktai, naudojami išsaugoti aušinimo preparatus temperatūrų kontrolės ir oro kondicionavimo prietaisuose. Tipiniai atstovai: šaldymo sistemų biocidai.
• PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Preparatai, taikomi reguliuoti biologinį apaugimą pramoniniuose procesuose. Produktų pavyzdžiai: popieriaus gamybos biocidai.
• PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Preparatai, naudojami valdyti mikroorganizmų susidarymą pramoninių skysčiuose. Pavyzdžiai: aušinimo emulsijų biocidai.

3 Grupė: Pesticidai ir Repelentai (Tipai 14-20)

• PT 14 - Graužikų Naikinimo Priemonės: Produktai, skirti naikinti graužikams ir kitiems graužikams. Pavyzdžiai: graužikų pastos.
• PT 15 - Avicidai: Preparatai, naudojami kontroliuoti paukščius. Produktų pavyzdžiai: vizualinės apsaugos sistemos.
• PT 16 - Sraigių ir Šlakų Kontrolės Produktai: Preparatai, taikomi naikinti sraiges. Pavyzdžiai: sraigių granulės.
• PT 17 - Piscicidai: Produktai, taikomi šalinti vandens gyvūnus. Pavyzdžiai: akvakulatūros biocidai.
• PT 18 - Vabzdžių Kontrolės Produktai: Produktai, taikomi naikinti vabzdžius. Produktų pavyzdžiai: uodų repelentai.
• PT 19 - Vabzdžių ir Erkių Atbaidymo Priemonės: Priemonės, taikomi atbaidyti vabzdžius asmenims, fauna. Pavyzdžiai: gyvūnų apsaugos purškikliai.
• PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Preparatai, skirti naikinti kenkėjus, sukeliančius poveikį pašarams ir medžiagoms. Produktų pavyzdžiai: sandėlių aerozoliai.

Kiti Biocidų Produktai: Specifiniai Biocidai (Dvidešimt Pirmasis ir Dvidešimt Antrasis Tipai)

• PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Produktai, skirti prevenciškai gydyti vandens flora apaugimą ant plaukiojančių objektų, upių ūkių arba hidrostatinių objektų, taikomų hidrosferos sistemoje. Tipiniai atstovai: tvenkinių plėvelės.
• PT 22 - Balzamavimo ir Taksideminio Konservavimo Skysčiai: Produktai, taikomi išsaugoti ir mumifikuoti biologinių eksponatų kūnus. Tipiniai atstovai: balzamavimo emulsijos.

Biocidų Autorizacijos Procedūros Tipai

Yra trys oficialios biocidų autorizacijos procedūros, priklausomai nuo planuojamos rinkos plėtros:

Nacionalinis Kelias: Šalies Registravimas

Šalies registravimas suteikiama atskiros šalies atsakingos agentūros ir leidžia tiekti preparatą konkrečios teritorijos prekyboje.

Ypatybės:

• Skirta vienintelėje valstybėje (kaip antai, vienintelėje mūsų šalyje)
• Paprastesnė ir greitesnė sistema
• Mažesnės išlaidos priešinant platesne apsanga
• Periodas: vienerių-pusantrų metų
• Išlaidos: nedidelės investicijos

Tarpvalstybinis Kelias: Daugiašalė Registracija

Daugiašalė registracija leidžia turėti registracijas keliose ES valstybėse narėse koordinuotai, sinchronizuojant procedūrą naudojant vadovaujantį regioną.

Bruožai:

• Taikoma regioninėje apimtyje (pasirinkus kelias teritorijas)
• Sinchronizuota tvarka naudojant pagrindinę valstybę narę
• Optimizuotesnė nei atskiros nacionalinės autorizacijos kiekvienoje šalyje
• Laikas: 18-24 mėnesiai
• Išlaidos: 35,000-80,000 eurų

Trečiasis Tipas: Bendros Rinkos Registracija

Europos Sąjungos autorizacija skiriama ES institucijos ir leidžia platinti preparatą bendrojoje rinkoje su viena autorizacija.

Bruožai:

• Tinka visoje Europos Sąjungoje
• Plačiausia geografinė apimtis
• Didžiausia pridėtinė vertė verslo strategijoje
• Trukmė: vidutiniškai trejų metų
• Išlaidos: reikšmingos investicijos

Registravimo Procedūra 2025 Metais

1 Etapas: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Laikas: 2-4 savaitės)

Pradedant privaloma korektiškai nustatyti biocidų produkto tipą (produkto tipą), kuris segmentas dera jūsų priemonei. Tai apima:

• Priemonės etiketę ir komercinį pavadinimą
• Priemonės klasę (klasifikacijos kodą)
• Biocinę sudėtį ir kiekius
• Nedarbines sudedamąsias dalis
• Tikslinio pritaikymo sritis ir vartojimo gaires
• Tikslinio rinkos plotą (nacionalinis)

Antrasis Žingsnis: Biocinės Sudėties Vertinimas (Periodas: 1-2 darbo savaitės)

Visos veiklioji medžiaga, panaudojama apsaugos preparate, privalo būti įregistruota europinėje sistemoje atitinkamam produkto tipui. Reikia patvirtinti:

• Ar aktyvus komponentas įtraukta į registruota pagal europinę tvarką
• Tuo atveju, kai įregistravimas taikoma jūsų tikslini priemonės klasę
• Registracijos terminą ir numatytas sąlygas

Jei biocinė sudedamoji dalis neregistruota, reikia pradžioje įteikti paraišką aktyvaus komponento registracijai, kuri procedūra gali užtrukti papildomus ilgalaikį periodą.

Trečiasis Žingsnis: Procedūros Tipo Pasirinkimas (Trukmė: 1 savaičių)

Remiantis numatytą rinkos teritoriją, pasirinkite atitinkantį registravimo kelią:

• Kai tikitės tiekti vienintelėje šalyje - nustatykite nacionalinę autorizaciją
• Kai tikitės platinti keliose ES šalyse - nustatykite daugiašalę registraciją
• Jei numatote tiekti visose ES valstybėse - nustatykite ES leidimą

4 Etapas: Paraiškos Paketo Sudarymas (Trukmė: 6-18 mėnesių)

Ši fazė - svarbiausias ir labiausiai laiko reikalaujantis leidimo gavimo žingsnis. Dokumentacija turi būti visapusiška, argumentuota tyrimų duomenimis ir vykdyti aukštus normų kriterijus.

Techninė Dokumentacija Sudaro:

Pirmoji Dalis: Produkto Identifikacija ir Aprašymas

• Preparato vardas ir rinkos pavadinimas
• Priemonės klasė (tipologinis identifikatorius)
• Sudėtis: biocinės sudedamosios dalys (CAS numeris, kiekis) ir nedarb inės sudedamosios dalys
• Preparato būsena (skystis, granulės)
• Produkcijos technologija ir kokybės kontrolė

Numatytas Panaudojimas: Panaudojimo Gairės

• Numatomas panaudojimas ir taikymo sritys
• Kontroliuojama grėsmė arba naudos sritis
• Norma ir taikymo dažnumas
• Taikytojai (specialistai arba neprofesionalūs)
• Taikymo nurodymai ir rizikos valdymo būdai

Trečioji Dalis: Produkto Veiksmingumo Įrodymai

• Laboratorinių testų duomenys
• Realios aplinkos bandymų rezultatai
• Veiksmingumo demonstravimas prieš kenkėją
• Poveikio principas ir efekto trukmė
• Adaptacijos analizė

Ketvirtoji Dalis: Toksikologiniai ir Saugumo Duomenys

• Ūminis toksiškumas (per odą kelias)
• Dirginimas (akių)
• Lėtinis poveikis
• Genotoksiškumas
• Kancerogeninis poveikis
• Poveikis vaisingumui
• Kontakto tyrimas (darbuotojams, vartotojams)
• Grėsmės kvalifikavimas

5 Skyrius: Ekotoksikologiniai ir Aplinkos Likimo Duomenys

• Įtaka vandens organizmams (žuvims)
• Poveikis žemei
• Sausumos gyvūnų pavojingumas
• Apšviečių entomologija
• Biologinis irimas gamtoje (fotocheminė degradacija)
• Biokaupimas fauna
• Poveikis aplinkai (oras)
• Aplinkosauginis vertinimas

6 Skyrius: Ženklinimo Informacija

• Ženklinimo maketas su privalomais elementais
• Įspėjimai simboliai
• Signaliniai žodžiai (atsargiai)
• Grėsmės įspėjimai (pavojingumo identifikatoriai)
• Prevencijos gairės (P sakiniai)
• Naudojimo instrukcijos
• SDL (pilnas formatas)

5 Etapas: Dokumentacijos Įteikimas (Laikas: 1-2 darbo savaitės)

Užbaigta techninė dokumentacija įteikiama kompetentingai institucijai naudojant skaitmeninę platformą. Drauge mokamas registracijos mokestis, kuri vertė nustatoma pagal procedūros tipo ir organizacijos apimties:

Nacionalinė Autorizacija (Lietuvos Respublika):

• Pradinis dokumentas: bazinė suma
• Nedidelės organizacijos: 30% nuolaida
• Kiti biociniai komponentai: 1,000-2,000 eurų per komponentą

Daugiašalė Registracija:

• Pradinis dokumentas: bazinė suma
• Lisplėminės teritorijos: 3,000-5,000 eurų per šalį

ES Leidimas:

• Pirminė byla: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
• Automatinė galiojimas bendrojoje rinkoje

6 Etapas: Paraiškos Vertinimas ir Papildoma Informacija (Periodas: 6-18 darbo mėnesiai)

Kompetentinga institucija įgyvendina kruopštų pateiktos dokumentacijos vertinimą, tiriama:

• Paketo visuma ir atitiktis reikalavimams
• Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
• Žmonių saugumo tyrimas
• Aplinkos saugumo tyrimas
• Kontakto analizė (profesionalūs naudotojai, vartotojai)
• Pavojaus įvertinimas
• Naudojimo gairių aiškumas

Per peržiūros procesą institucija gali pareikalauti papildomos informacijos, patvirtinimų arba lisplėminių bandymų. Pareiškėjas yra įpareigota atsakyti į prašymus vykdant apibrėžtus laikotarpius (paprastai 3-6 mėnesiai).

Sprendimas: Leidimo Suteikimas (Laikas: 1-3 darbo mėnesiai)

Užbaigus peržiūrą, kompetentinga institucija nustato vieną iš sprendimų:

• Registracijos Patvirtinimas: Produktas atitinka visus standartus, skiriama autorizacija su nustatytomis sąlygomis ir trukmės terminu (paprastai penkeri-dešimt metų).
• Leidimo Atsisakymas: Preparatas netenkina normų, leidimas atmetama. Pareiškėjas gali perduoti lisplėminius duomenis arba ginčyti nuosprendį.
• Apribota Registracija: Preparatas daugumą įvykdo reikalavimus, tačiau reikia tolimesnių žinių arba testų. Skiriama laikinas leidimas su sąlyga perduoti papildomą pagrindimą per nustatytą laikotarpį.

Leidimo Išdavimas: Leidimo Numerio Suteikimas (Periodas: 2-4 savaičių)

Priėmus palankią išvadą, skiriama valstybinė registracija, kuris dokumentas numato:

• Leidimo kodą (individualus)
• Registraciją tvirtinusią agentūrą
• Leidimo savininką (verslo pavadinimas)
• Produkto pavadinimą ir prekės ženklą
• Preparato kategoriją (tipologinį identifikatorių)
• Aktyvius komponentus ir proporcijas
• Leistinas panaudojimas ir taikymo sritys
• Registracijos reikalavimus
• Veikimo periodą (pradžios ir ištekimo laikotarpiai)
• Atnaujinimo sąlygas

Registracijos Perpratęsimas

Biocidų autorizacija išduodama apibrėžtam terminui, dažniausiai vidutiniškai septyneriems metams. Iki veikimo pasibaigimą, registracijos šeimininkas yra įpareigotas pateikti prašymą registracijos perpratęsimui.

Atnaujinimo Procesas Sudaro:

• Dokumentacijos perdavimas ne vėliau kaip 18-24 mėnesius anksčiau nei termino ištekimo
• Atnaujintų duomenų pateikimas apie produktą, apimant šviežią mokslinę informaciją apie veiksmingumą, saugumą ir poveikį aplinkai
• Koreguotų instrukcijų ir informacijos įteikimas
• Vertinimas atsakingos agentūros
• Sprendimo priėmimas dėl atnaujinimo

Papildomi Įsipareigojimai:

• Pranešti apie bet kokias svarbias medžiagos arba produkto modifikacijas
• Pranešti apie naują informaciją apie riziką, apimant šalutinius efektus
• Pritaikyti autorizacijos sąlygų
• Garantuoti, kad produktas platinamas vadovaujantis leidimu apibrėžtus parametrus

Konsultacijų Vertė

• Reguliavimo Ekspertizė: Leidimo gavimas reikalauja profesionalaus požiūrio susijusių su europinę tvarką, nacionalinius įstatymais ir tyrimų protokolus.
• Taktinis Projektavimas: Profesionalūs konsultantai asistuoja apibrėžti optimalų autorizacijos tipą (nacionalinis), remiantis strateginius planus ir prekybos reikalavimus.
• Bylos Profesionalumas: Specialistų žinios patvirtina, kad leidimo byla pasižymi aukštos kokybės, kompleksinė ir tenkina visas normas, sumažinant atmetimo riziką.
• Laiko Efektyvumas: Ekspertų grupė pagreitina autorizacijos procesą iki reikšmingai, išvengiant vėlavimo dėl neišsamių duomenų arba klaidų.
• Investicijų Efektyvumas: Net jei profesionalios paslaugos sudaro pirminius kaštus, jos redukuoja visas išlaidas panaikinant klaidų, registracijos neišdavimo ir papildomų tyrimų nurodymų.
• Kompleksinė Pagalba: Pradedant nuo produkto klasifikavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki dokumentacijos rengimo, prašymo įteikimo, peržiūros asisstavimo ir pratęsimo administravimo.
• Globali Ekspertizė: Patyrusi komanda disponuoja pasauliniais kontaktais bendradarbiavimo su įvairiais apsaugos priemonėmis, įvairiose rinkose ir įvairiose teisės aktų situacijose.

Išlaidos Produkto Registravimui 2025 Metais

Biocidų autorizacijos kaštai labai svyruoja pagal leidimo būdo, priemonės komplikuotumo ir privaloatų testų kiekio:

Vietinis Leidimas (Lietuvos Respublika)

Totalinės Investicijos: 8,000-30,000 eurų

• Registracijos mokestis: du-penki tūkstančiai
• Dokumentacijos rengimas: 3,000-10,000 eurų
• Eksperimentiniai testai (jei reikia): papildoma suma
• Vertėjų paslaugos (kai būtina): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis

Tarpvalstybinė Autorizacija

Visuminės Išlaidos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių

• Pirminės bylos rinkliava: bazinė suma
• Papildomų šalių mokesčiai: 3,000-5,000 eurų per valstybę
• Paketo paruošimas: dešimt-dvidešimt penki tūkstančiai
• Laboratoriniai tyrimai: papildoma suma

Bendros Rinkos Registracija

Totalinės Investicijos: 80,000-120,000 eurų

• Bylos rinkliava: 40,000-80,000 eurų
• Dokumentacijos rengimas: 25,000-40,000 eurų
• Laboratoriniai tyrimai: papildoma suma
• Universalus leidimas visoje Europos Sąjungoje

DUK

Dažnas Klausimas 1: Kaip apibrėžiama registracija?

Atsakymas: Biocidų leidimas pasižymi valstybinis patvirtinimas, kuri teisė suteikiamas po visapusiško apsaugos priemonės tyrimo, patvirtinančio rezultatyvumą ir atsakomybę visuomenei, fauna bei ekologijai. Nesant registracijos neleistina legaliai platinti biocidinius produktus europinėje erdvėje.

K 2: Kokia leidimo gavimo trukmė?

Aiškus Atsakymas: Leidimo gavimo procedūra trunka nuo vidutiniškai dvejų metų, atsižvelgiant į procedūros tipo. Nacionalinė autorizacija užima vienerių-pusantrų metų, regioninis - 18-24 mėnesius, o Europos Sąjungos - 24-36 mėnesius. Pagrindinį periodą sudaro dokumentacijos rengimas (pusės metų-pusantrų metų) ir vertinimas (6-18 mėnesių).

K 3: Kiek kainuoja biocidų autorizacija?

A: Biocidų autorizacijos kaštai priklauso nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, pagal registravimo kelio. Vietinis leidimas reikalauja nedidelių investicijų, regioninis - 35,000-80,000 eurų, o Europos Sąjungos - 80,000-120,000 eurų. Investicijos apima leidimo mokesčius, paketo paruošimą, eksperimentinius testus ir konsultacijas.

K 4: Kaip klasifikuojami biocidai?

A: Egzistuoja PT 1-22, padalinti į 4 pagrindines grupes: sterilizavimo preparatai (tipai 1-5), konservavimo priemonės (PT 6-13), pesticidai ir repelentai (PT 14-20) ir kiti biocidų produktai (tipai 21-22). Bet kuris preparato kategorija disponuoja specifinius reikalavimus ir registravimo mechanizmus.

Klausimas 5: Kas atsitinka be leidimo?

Aiškus Atsakymas: Tikrai ne, prekyba be registracijos sudaro ilegali veiksmas ir veda į finansinių sankcijų nuo 10,000 iki 150,000 eurų, produktų konfiskavimą, platinimo apribojimą ir kriminalinę bylą. Papildomai verslas negali legaliai parduoti biocinių preparatų ES teritorijoje ir netenka reputaciją verslo bendruomenėje.

Dažnas Klausimas 6: Kaip pasirinkti leidimo tipą?

A: Sprendimas yra nulemtas tikslinės teritorijos: jei planuojate platinti vienintelėje valstybėje (pvz, tik Lietuvoje) - nustatykite vietinį leidimą; kai tikitės tiekti regioninėje teritorijoje - nustatykite regioninį leidimą; kai tikitės tiekti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite Europos Sąjungos autorizaciją. Patyrusi komanda gali padėti pasirinkti optimalų variantą remiantis verslo tikslus.

Apibendrinimas

Biocidų autorizacija dabartiniu laikotarpiu yra būtinas įpareigojimas, siekiant teisėtai tiekti biocidinius produktus europinėje erdvėje. Mechanizmas reikalauja išmanymo, užima daug laiko (12-36 mėnesiai) ir numato profesionalią ekspertizę, tačiau ekspertų įtraukimas užtikrina supaprastinti procedūrą ir garantuoti rezultatą.

Apibrėždami registravimo kelią, analizuokite savo verslo tikslus: nacionalinė autorizacija užima mažiausiai laiko ir kaštų (8,000-30,000 eurų, vidutiniškai metų ir pusės), regioninis leidimas suteikia daugiašalį leidimą (vidutinės investicijos, 18-24 mėnesiai), o Europos Sąjungos autorizacija suteikia plačiausią rinkos aprėptį (aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių, 24-36 mėnesiai).

Nesivarginkite vienas - pasikliaukite cheminių produktų ekspertais, kurie lydės jūsų įmonę kiekviename autorizacijos etape, garantuodami sėkmingą, laiku ir protingą pabaigą.

check here